催產素

admin — Thu, 25 Apr 2024 05:45:47 +0000

結構式

物競編號	013x
分子式	c43h66n12o12s2
分子量	1007.2
標簽	n-芐氧羰基-s-芐基半胱氨酰酪氨酰異亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺酰(s-芐基)半胱氨酰脯氨酰, 縮宮素, a-hypophamine, oxytocic hormone, 催產作用

編號系統(tǒng)

cas號：50-56-6

mdl號：mfcd00076731

einecs號：200-048-4

rtecs號：rs7534000

brn號：3586108

pubchem號：24897975

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：為白色無定形粉末，微有異臭 2. 密度（g/ml,25/4℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oc）：192-194°c

5. 沸點（oc,常壓）：未確定

6. 沸點（oc, 5.2 kpa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oc）：未確定

9. 比旋光度（o）：-26.2°, c=0.53, dioxane

10. 自燃點或引燃溫度（oc）：未確定

11. 蒸氣壓（kpa,25 oc）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kpa,60 oc）：未確定

13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oc）：未確定

15. 臨界壓力（kpa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定

18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定

19. 溶解性：易溶于水，溶于丙酮、丁醇和稀醋酸，不溶于和石油醚

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

暫無

計算化學數(shù)據(jù)

1、疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：-2.6

2、氫鍵供體數(shù)量：12

3、氫鍵受體數(shù)量：13

4、可旋轉化學鍵數(shù)量：17

5、互變異構體數(shù)量：1001

6、拓撲分子極性表面積（tpsa）：400

7、重原子數(shù)量：69

8、表面電荷：0

9、復雜度：1870

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構中心數(shù)量：9

12、不確定原子立構中心數(shù)量：0

13、確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

性質與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

棕色玻璃瓶閉光密封包裝。貯存于低溫干燥處。

合成方法

1.催產素和加壓素都為九肽，加壓素分子中有一堿性氨基酸殘基，兩者等電點不同。催產素等電點為7.7，加壓素等電點為10.9，即加壓素堿性較強。將含有這二種激素的提取液通入人造沸石柱時，加壓素易形成帶正電離子而絕大部分被吸附，催產素通過沸石柱而流出。流出的催產素溶液，用皂土處理，可得較純的催產素。

垂體后葉干粉提取↓水分離↓沸石柱去雜蛋白↓

皂土吸附↓皂土解吸↓催產素

將垂體后葉干粉100g和石英粉約30g加入蒸餾水1.4l中，于球磨中球磨提取45min，離心，收集上層清液。殘渣再分別加水1.4l、1.3l、1.3l按上法再提取3次。將4次離心上清液合并。將處理好的人造沸石1500g，加入0.25%醋酸溶液20l，攪拌后裝入交換柱中，待交換柱中0.25%醋酸液下降到沸石表面以下2～3cm處時，立即加入提取液，適當調節(jié)流速，收集吸附柱開始流出的白色渾濁液。當提取液液面下降到沸石表面時，立即續(xù)加蒸餾水，待濁液流盡后停止收集。流經沸石的提取液用冰醋酸調節(jié)ph=3.5，再用水浴迅速加熱至95℃保持3min，立即冷卻，0～5℃冷室放置過夜。次日過濾，得澄清濾液。然后將濾液在攪拌下，加入事先處理好的10%皂土漿（一般每100ml加3ml），連續(xù)攪拌1h，上清液應檢查吸附是否完全（以20%磺基水楊酸溶液檢查，應不發(fā)生沉淀），如吸附不完全，應再加皂土漿吸附。2次皂土沉淀合并。再將皂土用1%醋酸溶液解吸?？傆昧繛?l分4次解吸，用量分別為1.6l、1.4l、1.2l和0.8l，合并4次解吸液。測定解吸液中催產素和加壓素的含量，按催產素效價計算，如加壓素未超過限度，即得催產素溶液。

用途

1.對平滑肌有刺激作用，能使子宮平滑肌收縮，故有催產作用?？捎糜谝a、催產及流產后因宮縮無力等引起的子宮出血。滴鼻可促使排乳。也有輕微止血作用。

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